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). DAFLON 500 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse. En absence des données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée de traitement. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (ou de votre droguiste) avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez d'avoir un enfant. Comment utiliser DAFLON 500 mg? Adultes: La posologie habituelle est de 2 comprimés par jour (soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir) à prendre avant, pendant ou après le repas avec un verre d'eau. L'heure et la nature des repas n'ont pas d'influence sur l'efficacité. L'utilisation et la sécurité d'emploi de daflon 500 mg n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Daflon 500 prix suisse et. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
En l'absence de donnees sur le passage de ce medicament dans le lait maternel, l'allaitement n'est pas recommande pendant la duree du traitement. Ingrédients La substance active est: une fraction flavonoïque purifiee, micronisee (500 mg) comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimes en hesperidine. Daflon 500 prix suisse 2017. Les autres composants sont: carboxymethylamidon sodique, cellulose microcristalline, gelatine, stearate de magnesium, talc, dioxyde de titane (E 171), glycerol, hypromellose, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172). Indication Insuffisance veineuse chronique des membres inferieurs, fonctionnelle ou organique: sensation de pesanteur, douleur, crampes nocturnes, oedeme, troubles trophiques. Crise aigua« de la maladie hemorroïdaire, en traitement de fond des manifestations fonctionnelles et objectives de la maladie hemorroïdaire.
Instruction spéciale pour le dosage Aucune précaution particulière n'est à observer. Durée du traitement La durée de traitement sera ad aptée à la pathologie considérée. Il n'y a pas de durée limite à respecter. Enfants et adolescents L'utilisation et la sécurité d'emploi de Daflon ® 500 mg n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. Mode d'administration Administration orale au moment des repas. Contre-indications Hypersensibilité (allergie) soupçonnée ou connue à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique «Composition». Mises en garde et précautions Aucune précaution particulière. Interactions Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Daflon cpr pell 500 mg 30 pce à petit prix | SUN STORE. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n'a été détectée à ce jour à partir de l'expérience post-marketing du produit. Grossesse, allaitement Grossesse Il n'existe pas de donnée s ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.
Ces effets secondaires comprennent: Fréquent (moins d'un sur 10 mais plus d'un sur 100): troubles gastro-intestinaux (diarrhée, indigestion, nausées, vomissements). Rare (moins d'un sur 100 mais plus d'un sur 1 000): colite. Rare (moins d'un sur 1 000 mais plus d'un sur 10 000): troubles du système nerveux (étourdissements, maux de tête, inconfort) et réactions cutanées (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire). Non connu: douleurs abdominales, œdème isolé du visage, des lèvres et des paupières (gonflement). Exceptionnellement l'œdème de Quincke (gonflement rapide des tissus tels que le visage, les lèvres, la bouche, la langue ou la gorge qui peut causer un essoufflement). Ces effets secondaires ont été rapportés sans arrêt du traitement. Daflon 500 prix suisse montreal. Communication sur les effets indésirables Si vous éprouvez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou pharmacien, même s'il s'agit d'effets secondaires possibles qui ne figurent pas dans ce dépliant. Vous pouvez également les communiquer directement par l'intermédiaire du système espagnol de pharmacovigilance des drogues à usage humain:.
Cette propriété sur la microcirculation pourrait s'expliquer par une diminution de l'adhésion et de la migration leucocytaire au niveau de l'endothélium. Efficacité clinique NA Pharmacocinétique Les études sont faites après administration par voie orale du médicament avec de la diosmine marquée au carbone 4. Absorption Les études ont montré que l'absorption est rapide. Distribution Les taux sériques maximum sont atteints en 60 à 120 minutes. Métabolisme Le produit est fortement métabolisé. Ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides phénols et d'acide hippurique dans les urines. Élimination L'élimination se fait principalement par voie urinaire après administration i. v., pendant les 24 premières heures, où 40% de la dose orale se retrouve dans les urines, sous forme conjuguée. Puis, la voie fécale devient prépondérante. Après administration orale de 14 C diosmine, l'excrétion urinaire est en moyenne de 14% et l'excrétion fécale de 80% de la quantité de radioactivité administrée.
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