C'est ce que décrit très bien Patrick chêne dans son livre témoignage sur le cancer de la vessie. Par ailleurs, voici une vidéo explicative sur la chimiothérapie adjuvante donnée après une résection de cancer du sein et réalisée par l'Institut Curie à Paris (France): Les conseils d'un médecin pour suivre une chimiothérapie adjuvante Voici une vidéo intéressante du Docteur CUVIER de l'hôpital Saint Louis de Paris dans laquelle ce médecin oncologue répond aux questions pratiques des patients suivant une chimiothérapie contre un cancer du sein. Les réponses peuvent s'appliquer à tous les cancers… sauf contre-indications de vos médecins ou cas particuliers: Qui décide du recours à une chimiothérapie néo-adjuvante ou adjuvante? Témoignage : Préambule. C'est la réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) qui va déterminer le traitement néoadjuvant ou adjuvant à proposer à la personne malade du cancer. Cette réunion rassemble des spécialistes des cancers comme des radiothérapeutes, des oncologues cliniciens, des chirurgiens, des pharmaciens hospitaliers, regroupés autour de thème (ORL, digestive, urologique, etc).
Cette 3ème chimio m'avait aussi provoqué des acouphènes et de gros maux de tête. Grâce à la réflexotherapie cela est passé, c'était dû à un stress biologique, mon corps réagissait tout simplement. Une fois reposée tout allait mieux! Je continue à travailler à ce moment là. Les chimio hebdomadaires se passent plutôt bien, les symptômes ne sont pas chiants, toujours les muqueuses sèches mais plus de nausées ou maux de tête, quelques fourmillements dans les orteils! Dans l'ensemble je vais bien. Je sens que la fatigue est plus présente par contre car quand je fais quelque chose je fais davantage de siestes, une vraie feignasse 😁😁 la chimie s'installe dans mon corps et mes muscles sont au ralentis. J'ai arrêté le tennis mi-juillet, les matchs ont commencé à m'épuiser et avec la chaleur trop dur physiquement. Je marche et je fais du footing tranquillement, c'est primordial pour moi de garder une activité sportive. Chimio néo adjuvante témoignage poignant gaza le. Du coup j'écoute mon corps et je me repose quand j'ai besoin! Je suis arrêtée en depuis le 16/07 pour vivre ma chimio de façon sereine et m'occuper de moi, je me fais opérer en septembre.
Deux jours après cette 1ère chimio je faisais un match de tennis 😉 Les effets secondaires ont été de la nausée pendant 8 jours, pas de vomissement et de diarrhée, pas de fiévre non plus. Souvent le lendemain je faisais une sieste entre 2h et 3h. Sècheresse des muqueuses aussi (bouche pâteuse), les yeux secs aussi le soir même et des maux de tête par moment. Pour la 2ème chimio cela a été idem, moins de nausées car j'avais commencé l'acupuncture et je continuais à jouer au tennis et faire des matchs😊 je travaillais encore. Partageons nos expériences - Mon cancer, ma nouvelle vie !. Il est important que ce cancer ne me fasse pas ch… dans ma vie! La perte des cheveux intervient avant la 2ème chimio-octobre; je me suis coupée les cheveux courts et mon conjoint m'a rasé le crâne, je préférais que ce soit lui. Je n'ai pas perdu les sourcils, ils étaient moins fournis, mes cils ne sont pas tombés entièrement non plus, cela est arrivé plus tard; vive le maquillage 😆 mes cheveux commencent à repousser depuis 3 semaines et mes sourcils se remplument, ça c'est positif 😉 A la troisième chimio, je n'ai pas eu de nausées, mais elle m'a clouée au lit pendant 5 jours, sans température juste très très fatiguée!
Comme vous, je ne voulais pas rester en "électron libre"et je me suis raccrochée à ce que je pouvais. je marche au moins 3 fois par semaine à un rythme soutenu et j'évite la viande, le fromage et trop de sucre blanc!! Le kardégic, j 'en ai parlé à mon oncologue qui m' a dit que ça ne pouvait pas me faire de mal!! Chimio néo adjuvante témoignage opération. bonne continuation Mon onco n'est pas du tout pessimiste!! Merci zaboton pour ta réponse je prend aussi vit c et ma mg m a prescrit vit d car grosse carence viscum album je connais pas j essais de marcher chaque fois que possible je vous avoue que mon onco m a vraiment fichu la frousse et le suivi dans mon centre pas terrible j aurai préféré faire une chimio adjuvante car là on ne sait pas si elle a été efficace bref j ai fini mes rayons il y a un mois et demi et depuis j ai du mal à reprendre le dessus kardegic vous vous le procurez comment? Merci de me lire et de me répondre et remerci au docteur berclaz Certains médecins sont parfois maladroits et c'est dommage! mais il faut essayer tout ce que l'on peut pour se battre et gagner!
Bonjour, Je n'ai pas d'expérience en matière de cancer colo-rectal (mon mari en a eu un il y a dix ans, mais il a eu du Folfox seul, qui est déjà la combinaison de deux produits), mais quand on ajoute un produit supplémentaire à un protocole classique, c'est qu'on attend de ce "cocktail" une efficacité meilleure. Voici ce que j'ai trouvé: Thérapies ciblées ayant une autorisation de mise sur le marché (AMM): Le Cetuximab (Erbitux®) a obtenu une AMM (modifiée en 2014) pour les patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène RAS de type sauvage exprimant le récepteur à l'EGFR: En traitement de première ligne, en association avec un traitement à base d'oxaliplatine (FOLFOX)...........
Les nouvelles thérapies dites "ciblées" agissent sur un certain type très précis de tumeurs, alors que les traitements classiques ratissent large, mais donnent forcément de moins bons résultats. Je pense qu'il y a ici des personnes qui ont ou ont eu de l'Erbitux, as-tu essayé avec le moteur de recherche?
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