Dans l' air ce sont les différence de températures qui induisent des différence de densité: l' air chaud, moins dense, s'élève. l' air froid, plus dense, descend. Dans les mers et océans les variations de densité peuvent être causée par deux facteurs qui sont la température (comme dans l' air) et la salinité (la concentration en sels). Densité des liquides, des solides et des gaz. Une eau chaude est en général moins dense qu'une eau froide (même si le phénomène est d'une amplitude nettement moindre que celle des gaz) et tends à remonter tandis qu'une eau froide à tendance à être plus dense et à couler. Une eau plus salée est plus dense et tend à descendre. Remarque Les variations de la densité de l'eau en fonction de la température ne sont pas continues, l'eau présente un minimun de densité à 4°C et autour cette valeur il est possible qu'une eau plus froide soit moins dense (par exemple, l'eau pure à 1°C est moins dense que l'eau pure à 4°C).
TP-018 / MESURE DE LA MASSE VOLUMIQUE ET DE LA DENSITE D'UN SOLIDE ET D'UN LIQUIDE - YouTube
Principe de mesure pour un échantillon liquide Un corps de référence de volume connu (lest en verre) est pesé une fois dans l'air et une fois dans le liquide de densité inconnue (l'échantillon). La densité du liquide peut être déterminée à partir du volume connu du corps de référence et des deux valeurs de masse. Méthode de déplacement de gaz La pycnométrie gazeuse est une technique d'analyse rapide et efficace pour déterminer la densité squelettique * d'échantillons de matériaux solides, qu'ils soient en poudre ou en une seule pièce. Cette technique est basée sur le déplacement d'un volume de gaz (principalement de l'hélium) par l'espace solide. * Densité squelettique: le rapport entre la masse de l'échantillon et le volume de l'échantillon, y compris le volume des pores fermés (le cas échéant). La mesure de la masse volumique d'un liquide et d'un solide - YouTube. Principe de mesure Un échantillon est pesé et placé dans une chambre d'échantillonnage calibrée de volume connu. L'hélium est d'abord chargé à une pression connue dans une chambre de référence calibrée, puis détendu dans la chambre d'échantillonnage.
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