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Bleu de méthylène nom UICPA chlorure de 3, 7-bis (diméthylamino) fenazationio Caractéristiques principales Formule moléculaire ou moléculaire C 1 6 H 1 8 ClN 3 S · xH 2 OU masse moléculaire (u) 319, 86 g / mol (sost. Anhydre) apparence vert foncé solide CAS 61-73-4 Einecs 200-515-2 PubChem 6099 DrugBank DB09241 SOURIRES CN (C) C1 = CC2 = C (C = C1) N = C3C = CC (= [N +] (C) C) C = C3S2. [Cl-] propriétés physico-chimiques solubilité en eau ~ 50 g / l (20 ° C) Point de fusion 180 ° C (~ 453 K) (décomposition) Consignes de sécurité symboles de danger chimique attention phrases H 302 Conseils P 301 + 312 [1] Modifier sur Wikidata · manuel la bleu de méthylène Il est un composé organique de la classe du hétérocyclique aromatique. Il est utilisé dans de nombreux domaines. A température ambiante, est présenté comme un solide, sans odeur couleur vert foncé cristallin, stable à l'air et la lumière. dissous dans solution aqueuse Il prend la couleur bleu foncé intense. Il est un composé nocif presque inodore.

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Bleu De Méthylène Spectre D Absorption Chlorophylle

L'un des grands triomphes de la théorie des orbitales moléculaires est sa capacité à relier les spectres d'absorption à la structure chimique. Ainsi, les liaisons simples, doubles, triples, conjuguées et les structures aromatiques ont leurs propres états électroniques; et donc ils absorbent des photons très spécifiques. En ayant plusieurs atomes, en plus des interactions intermoléculaires, et des vibrations de leurs liaisons (qui absorbent également de l'énergie), les spectres d'absorption des molécules ont la forme de "montagnes", qui indiquent les bandes qui composent les longueurs d'onde où des transitions électroniques se produisent. Grâce à ces spectres, un composé peut être caractérisé, identifié et même, par analyse multivariée, quantifié. Bleu de méthylène L'image du haut montre le spectre de l'indicateur bleu de méthylène. Comme son nom l'indique, il est de couleur bleue; mais peut-il être vérifié avec son spectre d'absorption? Notez qu'il existe des bandes entre les longueurs d'onde de 200 et 300 nm.

Les longueurs d'onde de la lumière rouge correspondent à des valeurs à partir de 650 nm (jusqu'à ce qu'elles disparaissent dans le rayonnement infrarouge). Et à l'extrême gauche, les tons violet et violet couvrent les valeurs de longueur d'onde jusqu'à 450 nm. Le spectre visible va alors de 400 à 700 nm environ. Lorsque λ augmente, la fréquence du photon diminue, et donc son énergie. Ainsi, la lumière violette a une énergie plus élevée (longueurs d'onde plus courtes) que la lumière rouge (longueurs d'onde plus longues). Par conséquent, un matériau qui absorbe la lumière violette implique des transitions électroniques d'énergies plus élevées. Et si le matériau absorbe la couleur violette, quelle couleur reflétera-t-il? Il apparaîtra jaune verdâtre, ce qui signifie que ses électrons effectuent des transitions très énergétiques; Alors que si le matériau absorbe la couleur rouge à plus faible énergie, il reflétera une couleur vert bleuâtre. Lorsqu'un atome est très stable, il présente généralement des états électroniques d'énergie très éloignés; et vous devrez donc absorber des photons d'énergie plus élevée pour permettre les transitions électroniques: Spectre d'absorption des molécules Les molécules ont des atomes, et ceux-ci absorbent également le rayonnement électromagnétique; cependant, leurs électrons font partie de la liaison chimique, donc leurs transitions sont différentes.

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