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La pratique sportive est-elle compatible avec cette pathologie? Un dossier de la revue Cardio&Sport N°37 - Novembre 2013. ANÉVRISME DE L’AORTE – Service de chirurgie thoracique et cardiovasculaire – Pitié-Salpêtrière. Mise à jour janvier 2018. SOMMAIRE Dossier coordonné par le Pr François Carré (Hôpital Pontchaillou, Rennes) 1 Les différents types d'anévrismes de l'aorte thoracique ascendante: description et physiopathologie Dr Jean-Yves Tabet (Hôpital Lariboisière, Paris; Les Grands Prés, Centre de réadaptation cardiaque de la Brie, Villeneuve-Saint-Denis; Institut Jacques Cartier, Massy) 2 Dilatations aortiques et sport: quelle conduite adopter? Drs Guillaume Jondeau, Delphine Détaint, Olivier Milleron (Hôpital Bichat, Paris) 3 Un coeur d'athlète peut-il expliquer une aorte ascendante dilatée? Pr François Carré (Hôpital Pontchaillou, Rennes) INTRODUCTION Il n'est pas rare, lors d'un bilan échocardiographique, qu'il soit systématique ou diagnostique, devant un souffle, un symptôme, une autre anomalie ou un dépistage familial, d'observer une dilatation de l'aorte. Celle-ci est en général asymptomatique, mais elle peut se révéler bruyamment par une dissection ou une rupture mortelle qui est rapportée dans 3 à 5% des cas, selon les études, comme cause de mort subite de l'athlète.
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Dans le cas d'un anévrisme symptomatique, on peut retrouver des douleurs au niveau du dos, du ventre ou des flancs. Dans la majorité des cas, les anévrismes sont découverts de manière fortuite lors de la réalisation d'une échographie abdominale ou d'un scanner. Les risques Le principal risque de ces anévrismes est la rupture souvent létale. Le risque de rupture est proportionnel au diamètre. A 50mm de le risque est de 5 à 10% par an alors qu'à 80mm il est de 30%. Si un anévrisme reste méconnu pendant trop longtemps il peut évoluer jusqu'à la rupture ou un saignement au niveau des couches de la paroi du vaisseau (dissection aortique). Afin d'éviter de telles complications, un patient porteur d'un anévrisme aortique doit être suivi tous les 6 à 12 mois. Anévrisme aorte 50mm f/1. Si un anévrisme abdominal entraîne des symptômes de type lombalgies, douleurs abdominales ou des flancs, une évaluation doit être réalisée car une intervention peut devenir nécessaire. Si l'anévrisme est asymptomatique mais présente un diamètre supérieur ou égal à 5 cm ou un élargissement progressif rapide sur un an, une intervention est nécessaire.

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Quel type de chirurgie aortique? Chez un sujet de moins de 65 ans avec un anévrisme de l'aorte ascendante et une valve aortique sans dysfonction valvulaire (qu'elle soit bi- ou tricuspide), les techniques de préservation valvulaire doivent être privilégiées. On distingue 2 types de chirurgie lorsqu'il s'agit de remplacer les sinus de Valsalva: la technique de Tirone-David qui correspond à une réimplantation de la valve aortique dans un tube qui descend jusqu'à l'anneau aortique ou la technique de Yacoub modifiée avec annuloplastie aortique (technique de Lansac) (figure). S'il est difficile de trancher entre ces 2 techniques, il convient de privilégier les centres et les chirurgiens qui ont une expertise et un volume certain d'interventions. Figure. Conduite à tenir devant une aorte ascendante dilatée | Cardiologie Pratique. Techniques de remplacement de l'aorte ascendante avec préservation valvulaire: Yacoub (A), Tirone David (B), Lansac (C). D'après Ann Cardiothorac Surg 2013; 2: 117-23. En pratique La prise en charge d'un anévrisme de l'aorte ascendante doit avoir comme objectif d'éviter la survenue d'une dissection aortique chez le patient mais aussi chez ses apparentés.

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Vasculaire Publié le 01 oct 2019 Lecture 6 min Olivier MILLERON, Ludivine ELIAHOU, Guillaume JONDEAU, Centre national de référence pour la prise en charge du syndrome de Marfan L'anévrisme de l'aorte ascendante (AAAsc) est une pathologie asymptomatique dont la complication principale est la survenue d'une dissection de l'aorte ascendante, pathologie très grave puisque la mortalité sans chirurgie est de l'ordre de 50% dans les 48 premières heures. La prise en charge d'une dilatation aortique a donc comme principal but de prévenir la survenue d'une dissection aortique chez le sujet atteint et chez ses apparentés. Lors de la découverte d'une aorte ascendante dilatée, les objectifs de la prise en charge seront de confirmer la dilatation aortique, d'évaluer son importance, de préciser son étiologie afin de fixer le diamètre aortique seuil devant conduire à proposer une chirurgie aortique prophylactique, de faire une enquête familiale et une recherche de l'anomalie génétique en cause si nécessaire.

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Physiopathologie Les anévrismes de l'aorte ascendante (AAA) sont plus rares que les anévrismes de l'aorte abdominale et ont une physiopathologie non liée à l'athérosclérose. L'AAA est une pathologie initiale de la média qui conduit à une disparition des cellules musculaires lisses, laissant place à des plages de dégénérescence mucoïde. L'atteinte de la matrice extracellulaire liée à une anomalie de la fibrilline est prédominante dans la bicuspidie et le syndrome de Marfan, ce qui entraîne une apoptose des cellules musculaires lisses. Anévrisme aorte ascendante. Une atteinte primitive de la cellule musculaire lisse liée à une mutation de la myosine est rencontrée dans certaines formes monogéniques. Il s'ensuit une activation des phénomènes de réparation tissulaire, liée à une activation de facteurs de croissance tels que le TGF b, retrouvé en excès dans les parois aortiques de patients atteints du syndrome de Marfan ou de bicuspidie. Ce facteur de croissance pourrait avoir un rôle pathogène dans l'évolutivité des AAA.

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L'AAA est une maladie fréquente à prédominance masculine, atteignant de 4 à 8% des hommes de plus de 60ans et de 1 à 3% des femmes. La principale étiologie est la maladie athéromateuse (95%), le reste (5%) résultant de l'évolution de maladies héréditaires du tissu conjonctif (Syndrome de Marfan, maladie d'Ehler-Danlos…), les artérites inflammatoires (maladie de Behçet, de Takayasu…), l'origine traumatique, les dissections… Malgré tout cela, certains facteurs de risques aggravent ou déclenchent l'apparition de cette maladie, à savoir, le tabac (augmentation du risque d'un facteur 3 à 7), le sexe masculin et le caractère familial (en cas de parent atteint au premier degré, le risque augmente d'un facteur 2 à 5). Anévrisme aorte 50mm sunglasses. L'histoire naturelle de cette pathologie se fait inéluctablement vers la croissance mais cette dernière est différente selon les patients. La croissance moyenne est de l'ordre 4 à 6mm par an pour un anévrisme mesurant entre 40 et 50mm. Le risque évolutif de ces AAA est la rupture et il augmente de manière croissante en fonction du diamètre maximal de l'anévrisme.

La condition repose sur la présence d'une zone d'étanchéité en amont et aval de la lésion aortique. Dans le cadre d'une maladie du tissu conjonctif, un remplacement par chirurgie ouverte est indiqué avec mise en place d'une prothèse vasculaire. L'aorte abdominale Le traitement chirurgical de l'aorte abdominale peut se réaliser sous 2 formes: Les endoprothèses aortiques bifurquées Elles se réalisent par voie per cutanée. Peuvent être dans certaines conditions être réalisées sous anesthésie locale et en ambulatoire (entrée et sortie le jour même). L'endoprothèse est placée en regard d'une zone saine proximale appelée collet sous les artères rénales et en regard d'une zone saine distale sur les artères iliaques primitives. Cette intervention se réalise sous amplificateur de brillance ou en salle hybride. En l'absence de collet entre les artères rénales et l'anévrisme, on peut réaliser une endoprothèse sur mesure avec des fenêtres qui seront déployées devant les artères rénales et digestives.

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