MEGASOLONE® 5 Comprimés à base de prednisolone pour chiens et chats Source: RCP du 23/05/2019 Composition Comprimé sécable: PREDNISOLONE: 5 mg Excipients q. s. p. : 1 comprimé Indications Chez les chiens et chats: — Traitement des inflammations aiguës de l'appareil locomoteur: arthrites, synovites; — Traitement des affections dermatologiques à caractère immuno-allergique: dermite atopique, dermite par allergie aux piqûres de puces (DAPP), dermite pyotraumatique, dermite allergique de contact et dermite allergique d'origine alimentaire. Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L. 5143-4 du CSP) Posologie hors AMM chez les NAC:(1) — Furets: • Immunosuppressif: 1 à 3 mg/kg/jour toutes les 12 heures par voie orale • Anti-inflammatoire: 0. 25 à 1 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale • Traitement de l'hypoglycémie: 0. 25 à 1 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale — Lapins de compagnie et rongeurs: 0. 25 à 1 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale. RCP. A utiliser avec précaution chez les herbivores — Oiseaux: 0.
Le médicament devra être utilisé avec prudence chez l'animal âgé ou dénutri. Un régime alimentaire hyperprotidique, hypoglucidique et hypolipidique est indiqué lors du traitement. Dans certains cas une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut favoriser l'apparition d'effets secondaires particuliers ou aggraver une affection latente: troubles oculaires (ulcération cornéenne, cataracte); insuffisance hépatique ou rénale sévère; diabète; animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l'augmentation du catabolisme protidique; jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance; syndrome d'immuno-dépression; ulcère gastro-intestinal et antécédents. Ne jamais interrompre un traitement, à dose immunosuppressive, au cours de la phase d'induction sans mettre en oeuvre la corticothérapie à jours alternés pendant au moins 5 jours. Respecter strictement les doses prescrites et faire boire l'animal après chaque prise. Megasolone 5 pour chien pour. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Bien se laver les mains après utilisation.
L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal. Incompatibilités Non connues. Conservation Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans. Megasolone 5 pour chien la. Précautions particulières de conservation selon pertinence Aucune. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
En effet, le fait d'apporter des corticoïdes de manière prolongée peut avoir un effet inhibiteur sur la sécrétion des glandes surrénales de l'animal, qui produisent en temps normal les corticoïdes naturels de l' les corticoïdes sont apportés par les médicaments, les surrénales ne sécrètent alors plus leurs propres corticoï, en cas d'arrêt brutal des médicaments, l'organisme se trouve privé totalement de corticoïdes puisqu'il n'en synthétise plus lui-même. Des symptômes cliniques peuvent alors apparaître: vomissements, diarrhée, anorexie, ralentissement de la fréquence cardiaque, déshydratation, diminution de la quantité d'urine. C'est pourquoi on diminue toujours la dose de corticoïdes progressivement jusqu'à l'arrêt total du traitement. Les autres syndromes possibles - Des troubles digestifs: les corticoïdes peuvent parfois être mal tolérés par le tube digestif de l'animal. Celui-ci présenterait alors des vomissements et/ou de la diarrhée. Megasolone 5 pour chien le. Dans ce cas, un simple arrêt du traitement permet le retour à la normale.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché DOPHARMA FRANCE 23 RUE DU PRIEURE SAINT HERBLON 44150 VAIR SUR LOIRE FRANCE 8. Vetofficine | Fiches: Conseil pour les corticoïdes voie orale. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché FR/V/4689735 2/1989 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 20 comprimés Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation 15/02/1989 - 04/06/2009 10. Date de mise à jour du texte 23/05/2019
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