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Longtemps considérés comme une alternative sécurisante aux PCI car pratiquement non néphrotoxiques, les produits à base de gadolinium utilisés en imagerie à résonance magnétique peuvent induire une fibrose néphrogénique systémique (FNS). Les recommandations européennes et américaines des agences de santé se sont rapprochées récemment définissant des groupes à risque de FNS en fonction de leur niveau de fonction rénale et du type de produits gadolinés utilisés. Comment évaluer la balance bénéfice-risque du patient oncologique pour lui choisir un examen radiologique informatif, efficace et sûr? Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Produit de contraste et insuffisance rénale en. Cancer patients frequently undergo imaging examinations to diagnosis but also to evaluate their responses to treatment. These patients are also at high risk of kidney impairment before considering the possible nephrotoxicity of their chemotherapy. In this context, it is overriding to know contrast agents induced risks and what are the good practices to avoid them.
L'AKI a été défini selon les critères KDIGO qui reposent sur une augmentation de la créatinine plasmatique d'au moins 0, 3mg/dl dans les 48 heures suivant l'exposition au PCI, ou une élévation de sa valeur de base de 1, 5 fois dans les 7 jours, ou une diminution de la diurèse inférieure à 0, 5ml/kg/h pendant 6 à 12 heures. Résultats L'incidence de l'AKI induit par PCI était de 17% parmi les 58 patients inclus. P181 - Insuffisance rénale aiguë induite par produit de contraste iodé : nouvelle définition et incidence chez les patients admis dans un service d’urgence. Les dix patients ayant développé un AKI étaient classés au premier stade de sévérité de la classification KDIGO. Aucun patient n'a nécessité le recours à l'épuration extra-rénale et aucun décès n'a été constaté sur la durée d'observation. Le délai d'apparition des critères KDIGO était en moyenne de 2, 5 jours (± 1, 6 jours). Parmi les facteurs de risque d'AKI présumés, il n'était pas retrouvé de différence significative entre les deux groupes concernant l'hypertension artérielle, le diabète, l'insuffisance rénale chronique modérée, ou l'insuffisance cardiaque chronique. L'insuffisance respiratoire chronique et le sepsis étaient deux facteurs significativement plus élevés parmi les patients ayant présenté un AKI.
Pour les produits gadolinés, le groupe à risque de fibrose systémique est le patient en insuffisance rénale terminale ou en dialyse. Dans ces cas, l'injection d'un chélate de gadolinium n'est possible qu'après avoir mesuré le rapport bénéfice–risque, choisi un linéaire substitué ou un macrocycle et limité la dose à 0, 1 mmol Gd/kg. Insuffisance rénale aiguë liée aux produits de contraste iodés - ScienceDirect. Les recommandations européennes et américaines des agences de santé se sont rapprochées très récemment. Objectifs pédagogiques: connaître les facteurs de risque de néphropathie induite par les produits iodés; connaître les modalités d'hydration d'un patient à risque de néphropathie induite par les produits iodés; connaître les critères diagnostiques de la fibrose systémique néphrogénique; connaître la classification des produits de contraste gadolinés en fonction du risque de FSN; connaître les contre-indications des différents groupes de produits de contraste gadolinés. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. In patients with renal failure, iodinated contrast agents may cause acute deterioration of the renal function and gadolinium-based contrast agents (GBCAs) may cause nephrogenic systemic fibrosis (NSF).
Il existe aujourd'hui deux grandes sortes de médicaments gadolinés: les linéaires et les macrocycliques. Il semblerait que la structure linéaire soit davantage susceptible de libérer du gadolinium dans l'organisme que la macrocyclique. Produit de contraste et insuffisance rénale d. Les recherches en cours diront quelles seront les prochaines recommandations à suivre. Quoi qu'il en soit, s'ils sont bien souvent nécessaires pour obtenir des images diagnostiques de qualité, les médicaments de contraste doivent être administrés dans le strict respect des principes de précaution en vigueur.
L'hydratation de la personne par voie orale ou intraveineuse avant comme après l'intervention constitue alors la principale mesure de précaution à adopter. La prise de N-Acétylcystéine (un agent anti-oxydant) est également parfois conseillée au patient, bien que l'efficacité de ce médicament suscite encore la controverse. Il faut également veiller à utiliser la quantité de PCI la plus petite possible. Interrompre, lorsque c'est possible, la prise de médicaments connus pour être toxiques pour les reins (en particulier, les anti-inflammatoires non-stéroïdiens) constitue la dernière mesure à adopter. Produit de contraste et insuffisance rénale la. Toutes ces précautions étant prises, il convient alors de réévaluer le fonctionnement des reins deux ou trois jours après l'injection du PCI. En cas d'anomalies, une prise en charge adéquate pourra ainsi être assurée par un néphrologue. Propos recueillis par Aurélie Bastin
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