Sur le plan anatomique, le pied bot pourrait être lié à une anomalie des tendons, des ligaments ou encore des os du pied (au niveau de la forme, de la taille ou de la position respective des os). Le pied bot varus équin est une malformation congénitale relativement fréquente, qui affecte 1 naissance pour 1 000. Les garçons apparaissent plus touchés que les filles. Des formes familiales sont décrites, laissant supposer une origine génétique. Le risque de pied bot pour un nouveau-né dont la famille présente des antécédents est d'environ 10%. La malformation est bilatérale (les deux pieds touchés) dans 30 à 50% des cas, selon les estimations. Les causes exactes du pied bot varus équin ne sont pas encore connues à ce jour. Les spécialistes évoquent plusieurs hypothèses: Une mauvaise position du fœtus pendant la vie utérine, entraînant une mauvaise position prolongée du pied dans la cavité utérine; Le tabagisme de la mère pendant la grossesse. Chez certains enfants, le pied bot n'est pas une malformation isolée, mais est associée à d'autres problèmes de santé: Le syndrome de Larsen (trouble associant des pieds bots, une luxation des hanches, des genoux et des coudes); La spina bifida (absence de fermeture du tube neural, c'est-à-dire une malformation grave de la moelle épinière); Certaines maladies neuromusculaires congénitales.
Examen clinique et précocité des soins: les clés pour réussir la prise en charge? Des chiffres autour du Pied Bot Varus Equin 70% diagnostic anténatal 70% des PBVE sont des garçons 50% des PBVE sont bilatéraux Fréquence d'apparition 1/1000 naissances BDK: la règle des 4 4 tests 4 points max / test + 4 points péjoratifs à attribuer 0 point min 20 points max BDK: la règle des 3 1-3-6-9-12… Le bilan est répété à 1 mois, à 3, à 6, à 9, à 12 mois puis une fois par an jusqu'à la fin de la croissance du pied, à environ 13 ans chez les filles et environ 15 ans chez les garçons. Quelles sont les questions qui se posent à nous, masseurs-kinésithérapeutes, lors du traitement et de la réalisation du bilan du Pied Bot Varus Equin (PBVE)? Un traitement conservateur précoce fait consensus quelque soient les équipes d'orthopédistes pédiatres et les structures en place. Dans une prise en charge où « les mobilisations et les contentions s'imposent »*, le but est, à notre niveau, d'aider à réduire in fine tout geste chirurgical.
Pied Bot Varus Equin Congénital: Une prise en charge coordonnée et efficace avec le Dr Ramanoudjame et Madame Marie Jo Clio. Aspect de pieds bot varus Equins bilatéraux a la naissance Conscientes de l'implication du traitement par la famille, le Dr Ramanoudjame et Madame Marie Jo Clio proposent une prise en charge centralisée au Centre Ortho Pédiatrique Nation où vous voyez au sein de la même consultation le Dr Ramanoudjame et Madame Marie Jo Clio afin de diminuer au maximum vos déplacements. Par ailleurs nous proposons une formation aux parents qui souhaitent s'autonomiser dans le traitement de leur enfant. Il s'agit d'une déformation apparue très tôt dans la vie intra utérine. Le diagnostic ante-natale est parfois possible lors de la première ou de la 2 ème échographie. Le Dr Ramanoudjame et Madame Marie Jo Clio reçoivent habituellement ensemble les parents en consultation dite « ante natale » afin d'expliquer les modalités du traitement. Le pied bot varus équin (PBVE) est une déformation congénitale très fréquente qui touche une à deux naissances sur 1000 en France.
L'examen clinique est souvent suffisant pour poser le diagnostic, qui ne nécessite aucun examen d'imagerie spécifique. Parfois, des examens radiographiques peuvent être nécessaires pour déterminer la position des os du pied, mais aussi rechercher d'autres malformations, comme une luxation de hanche. L'examen doit également comporter la recherche d'une malformation spinale ou l'existence de pathologies neuromusculaires associées au pied bot. Quels traitements? Dès le diagnostic à la naissance, une prise en charge adaptée est essentielle pour permettre à l'enfant de mener une vie normale par la suite. Cette prise en charge débute dès la sortie de la maternité. En fonction de l'importance de la malformation, plusieurs traitements sont envisagés par l'équipe médicale: La mise en œuvre de plâtres successifs (appelée la technique de Ponseti) après mobilisation du pied par un masseur kinésithérapeute. Les plâtres immobilisent du haut de la cuisse jusqu'au bout des orteils et sont changés toutes les semaines sur une période de 6 semaines; L'allongement du tendon d'Achille suivie d'une immobilisation par plâtre; Le port d'une attelle de Brown pendant plusieurs mois.
Le traitement suit donc le développement moteur de l'enfant. A partir de la première année, le traitement est grandement simplifié mais reste exigeant. Le port d'une attelle nocturne permet de guider la croissance du pied sans récidive car la croissance de l'enfant s'effectue principalement la nuit. Les séances de kinésithérapie deviennent de plus en plus espacées et laissent place aux exercices ludiques réalisés en famille et à la pratique sportive. Aspect en fin de croissance. Cette méthode permet la guérison dans plus de 90% des cas sans chirurgie. L'indication d'une correction chirurgicale appelée « libération des parties molles » est posée dans 6% des cas. Les résultats de cette chirurgie sont très bons mais ne dispensent pas du port d'une attelle nocturne pour éviter les récidives.
La "French method" antérieurement pratiquée à l'hôpital Saint Vincent de Paul puis à l'hôpital Necker (Paris), se poursuit grâce à l' arkope (Association Réseau Kinésithérapeutes et Orthopédistes Pédiatriques loi 1901), elle a été créé par les kinésithérapeutes et chirurgiens orthopédistes spécialistes afin d'optimiser la prise en charge et le traitement des enfants porteurs de problèmes orthopédiques, de la naissance à l'âge de 6 mois. L'équipe est spécialisée dans toutes les pathologies orthopédiques du petit enfant en particuliers les déformations et malformations des pieds tels que les pieds bots varus équin, les pieds convexes… L'équipe est composée de kinésithérapeutes formés à la méthode fonctionnelle (traitement manuel par séances de kinésithérapie et attelles) mise au point à L'hôpital St Vincent de Paul (Paris) par le Pr Seringe et Régine Chedeville. Le service d'orthopédie infantile du Pr Wicart (hôpital Necker – Paris), traite les enfants porteurs de PBVE selon la "french method" élaborée par le Pr Seringe.
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