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81. 96 Région Occitanie Service d'Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux CHU Rangueil Rue Joseph Poulhes 31054 Toulouse Cedex Tel: 05. 61. 98 Laboratoire du Sommeil Fondation Bon Sauveur d'Alby 1 rue Lavazière BP 94 81003 Albi Cedex Tel: 05. 63. 54. 21. 48 Service de Neurologie B Hôpital Gui de Chauliac 4 avenue Bertin Sans 34295 Montpellier Cedex 5 Tel: 04. 67. 74. 13 Région Hauts de France Unité des Troubles de la Veille et du Sommeil Centre Hospitalier Régional Universitaire de Lille Hôpital B 59037 Lille Cedex Tel: 03. 20. 62 Laboratoire du sommeil la Louvière Clinique de la Louvière SELARL SPIRAL 69 rue de la Louvière 59800 Lille Cedex Tel: 03. 50 Fédération des explorations des pathologies de la veille et du sommeil Centre Hospitalier de Compiègne 8 avenue Henri Adnot BP 2960321 Compiègne cedex Tel: 03. 23. 62. 64 Région Pays de la Loire Centre du Sommeil Service de Pneumologie Hôpital Laennec 44093 Nantes Cedex Tel: 02. 10 Service de Bronco-Pneumologie Centre Hospitalier Général de Laval Rue du Haut rocher 53015 Laval Tel: 02.

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Regardez le reportage de Sandrine Valéro et Ludovic Cagnato: durée de la vidéo: 01 min 44 Insomnies: le CHU de Bordeaux à la pointe avec sa clinique du sommeil

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Qu'est-ce qu'une maladie rare? Une maladie est considérée comme « rare » dès lors que moins d'une personne sur 2 000 en est atteinte. Entre 5 000 et 7 000 maladies rares ont été répertoriées en fonction des grilles de nomenclature retenues. Ce sont près de trois millions de personnes en France et près de 25 millions de personnes en Europe qui en sont touchées. ♦ Le Plan National Maladies Rares 2005-2008 Le dynamismee de l'Association Française contre les Myopathies (AFM) et l'implication de nombreuses familles dans les différentes associations de malades ont permis la reconnaissance de ces pathologies mésestimées. Sous leur impulsion, organiser des centres de référence adaptés à la prise en charge de ces pathologies s'est avéré légitime et nécessaire. Et c'est une des missions du Plan National Maladies Rares 2005-2008 adopté dans le cadre de la loi relative à la politique de santé publique du 9 août 2004. Ce plan s'est donné pour objectif « d'assurer l'équité pour l'accès au diagnostic, au traitement et à la prise en charge ».

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